El duelo por la ELA y el valor de pedir ayuda: la historia de una familia que donó vida | Vídeo

Almería, 17 Jun (EFE).- "El diagnóstico de ELA es darle la vuelta al reloj de arena y esperar que caiga hasta el último grano. Hay a quien le anda más rápido y hay a quien le anda más lento". Así describe Loli Garrido el momento exacto en que, en marzo de 2023, la vida de su marido Raúl, de 45 años, y la de toda su familia dio un vuelco irreversible.

Atrás quedaba un año entero de falsos diagnósticos, calambres, pérdidas de fuerza en las manos y mucho dolor de espalda. La confirmación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) supuso un "shock total y absoluto" para este hogar con una niña de diez años.

IMÁGENES: CARLOS BARBA.

DECLARACIONES DE LOLI GARRIDO, ESPOSA DE ENFERMO DE ELA, Y DE LUCÍA PÉREZ, PSICÓLOGA SANITARIA DEL PROGRAMA PARA LA ATENCIÓN INTEGRAL A PERSONAS CON ENFERMEDADES AVANZADAS DE CRUZ ROJA.

Metadatos

Fecha: 17/06/2026 07:39 (UTC)
Crédito: EFE
Fuente: EFE
Temática: Sanidad y salud » Enfermedades
Tipo: Bruto
Duración: 1 segundos
Referencia: 7001587740
Relevancia:

Contenido incluido en los siguientes productos: