Padres de niños con una enfermedad rara genética piden mejorar diagnóstico y tratamiento
Móstoles, 6 may (EFE).- Familias con hijos con el Síndrome de Phelan-McDermid (SPMD), una enfermedad rara genética, que sigue infradiagnosticada y sin cura, han reivindicado la necesidad de agilizar...