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16/06/2026 07:34 (UTC)

ENFERMEDADES RARAS (Entrevista)

Cicatrices que enseñan: un libro en primera persona sobre el déficit de prolidasa

Carlos Alberto Fernández

Vigo, 16 jun (EFE).- "Se puede vivir y ser feliz aunque el diagnóstico sea para siempre", propone Alba Farrapeira (Salceda de Caselas, Pontevedra), paciente de una enfermedad...
A sus 30 años, Alba Farrapeira abre su corazón en 'El cielo tiene nubes, pero no llueve', un relato autobiográfico con el que pone rostro al déficit de prolidasa, una dolencia genética y rara que causa dolorosas úlceras crónicas y que solo afecta a una o dos personas por millón. EFE / Salvador Sas

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