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17/06/2026 11:46 (UTC)

CÁNCER INVESTIGACIÓN

Acortar tiempos y burocracia para que la innovación llegue antes a pacientes oncológicos

Madrid, 17 jun (EFE).- Desde que un fármaco para tratar el cáncer supera un ensayo clínico y es autorizado, hasta que llega a los pacientes, pueden pasar casi dos años. Acortar los tiempos de acceso...
El director del Centro de Investigación del Cáncer (CIC), Xosé Bustelo; la directora científica de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), Marta Puyol; el presidente de la Asociación Española para la Investigación sobre el Cáncer (Aseica), Rafael López; y el director médico de BMS, Carlos Chaib durante la jornada "Investigación en cáncer: retos, innovación y colaboración público-privada" organizada por EFE, en colaboración con Bristol Myers Squibb (BMS). Desde que un fármaco para tratar el cáncer supera un ensayo clínico y es autorizado, hasta que llega a los pacientes, pueden pasar casi dos años. Acortar los tiempos de acceso real, pero también la carga burocrática, deberían ser dos de los ejes de un nuevo plan estratégico en innovación frente al cáncer en España, según varios expertos.

El director del Centro de Investigación del Cáncer (CIC), Xosé Bustelo; la directora científica de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), Marta Puyol; el presidente de la Asociación Española para la Investigación sobre el Cáncer (Aseica), Rafael López; y el director médico de BMS, Carlos Chaib durante la jornada "Investigación en cáncer: retos, innovación y colaboración público-privada" organizada por EFE, en colaboración con Bristol Myers Squibb (BMS). Desde que un fármaco para tratar el cáncer supera un ensayo clínico y es autorizado, hasta que llega a los pacientes, pueden pasar casi dos años. Acortar los tiempos de acceso real, pero también la carga burocrática, deberían ser dos de los ejes de un nuevo plan estratégico en innovación frente al cáncer en España, según varios expertos.

El director del Centro de Investigación del Cáncer (CIC), Xosé Bustelo; la directora científica de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), Marta Puyol; el presidente de la Asociación Española para la Investigación sobre el Cáncer (Aseica), Rafael López; y el director médico de BMS, Carlos Chaib durante la jornada "Investigación en cáncer: retos, innovación y colaboración público-privada" organizada por EFE, en colaboración con Bristol Myers Squibb (BMS). Desde que un fármaco para tratar el cáncer supera un ensayo clínico y es autorizado, hasta que llega a los pacientes, pueden pasar casi dos años. Acortar los tiempos de acceso real, pero también la carga burocrática, deberían ser dos de los ejes de un nuevo plan estratégico en innovación frente al cáncer en España, según varios expertos.

Acortar los tiempos de acceso real, pero también la carga burocrática, deberían ser dos de los ejes de un nuevo plan estratégico en innovación frente al cáncer en España, según varios expertos en la jornada "Investigación en cáncer: retos, innovación y colaboración público-privada" organizada por EFE, en colaboración con Bristol Myers Squibb (BMS).

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Acortar tiempos y burocracia para que la innovación llegue antes a pacientes oncológicos

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